Рефераты
Видео уроки
ВУЗы Украины
Мир
Рефератов
Рефератов
Отзывы о ВУЗах
Каталог одежды
Клиники Киева
|
Большая база бесплатных русских и украинских рефератов
Доклады, сочинения, контрольные работы, экзаменационные билеты и шпаргалки/шпоры Коллекция курсовых и дипломных работ для студентов |
Рефераты по География
Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы
 Скачать реферат
|
Курсовая работа по физической географии; «Атлантический океан: биогеоценоз
и экологические проблемы».
Сдавалась на географическом факультете Кубанского государственного
университета
С о д е р ж а н и е :
|1. |ВВЕДЕНИЕ. |2 |
|2. |КРАТКАЯ ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. |3 |
|3. |КОЛИЧЕСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИЗНИ. |6 |
|4. |ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИЗНИ. |10 |
|5. |БИОГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ. |13 |
|6. |РЫБОПРОМЫСЛОВОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ. |18 |
|7. |СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА БИОМАССЫ. |20 |
|8. |ЖИЗНЬ АТЛАНТИЧЕСКОГО ОКЕАНА И ЕГО БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ, |24 |
| |ОСОБЕННОСТИ ВОДНЫХ ЭКОСИСТЕМ. | |
|9. |БИОГЕОЦЕНОТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АТЛАНТИЧЕСКОГО ОКЕАНА. |26 |
|10.|БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ И ОСВОЕНИЕ ИХ ЧЕЛОВЕКОМ. |56 |
|11.|ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ОКЕАНА (ЗАКЛЮЧЕНИЕ). |58 |
|12 |СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ. |60 |
1. Введение.
Атлантический океан — самый изученный и освоенный людьми из всех океанов.
Свое название он получил по имени титана Атланта (по греческой мифологии,
держащего на своих плечах небесный свод). В разное время его называли по-
разному: "Море за Геракловыми столбами", "Атлантик", "Западный океан",
"Море мрака" и т.д. Название "Атлантический океан" впервые появилось в 1507
году на карте Вальд-Земюллера, с тех пор название утвердилось в географии.
Границы Атлантического океана по берегам 4-х континентов (Евразии, Африки и
обеих Америк) — естественные, с океанами — условные: на севере с Северным
Ледовитым океаном, на западе и востоке соответственно с Тихим и Индийским
океанами. Принцип проведения границ у ряда авторов разный: А. В. Гембель
считает, что наиболее репрезентативными являются границы, проведенные по
гидрологическим данным (водному балансу, солености; температуре и динамике
вод). Однако отсутствие достаточного количества данных в целом ряде
регионов не позволяет учитывать эти факторы и проводить по ним границы.
Поэтому, чаще всего границы проводят по орографическим единицам: подводным
плато, хребтам, мелям, островам, где таловых нет — по локсодромии. Т.е.
линии, секущей меридианы под одним и тем же углом. Граница с Северным
Ледовитым океаном обычно проводится по 70° с.ш. Баффинова Земля — остров
Диско, мыс Брустер (Гренландия) — 61° с.ш. на Скандинавском полуострове;
граница с Тихим океаном остров Осте (Огненная Земля) к мысу Штернек
(Антарктида); граница с Индийским океаном — мыс Игольный, и по 20° в.д. к
Антарктиде. Остальные границы — сухопутные, по береговой линии материков.
Приведенные выше границы взяты из Атласов океанов, издательства
Министерства обороны СССР и ВМФ, 1980 год, они официально приняты в нашей
стране. В обозначенных границах площадь океана составляет 93,4 млн. км2,
объем воды 322,7 млн. км2. Обмен воды происходит за 46 лет, что в 2 раза
быстрее, чем в Тихом.
Значительная роль Атлантики в жизни людей во многом объясняется чисто
географическими обстоятельствами: его большой протяженностью (от Арктики до
Антарктики) между 4-мя материками. Он разъединяет платформенные структуры
на континентах, географически удобные для поселения людей. В океан впадают
крупные и средние реки (Амазонка, Конго, Нигер, Миссисипи, Святого
Лаврентия и другие), которые служили и служат естественными путями
сообщения; изрезанность береговой линии Европы, наличие Мексиканского
залива, Средиземного моря, также способствовали развитию мореплавания и
освоению океана. Атлантический океан имеет несколько средиземных морей
(Балтийское, Средиземное, Черное, Мраморное, Азовское) и 3 крупных залива:
Мексиканский, Бискайский и Гвинейский. В океане имеются острова и
архипелаги (правда, значительно меньших размеров, чем в других океанах).
Особенно большие скопления островов находятся у берегов Центральной
Америки: Большие и Малые Антильские, Багамские; у берегов Южной Америки —
Фолклендские. В южной части океана — Южные Оркнейские и Южные Сандвичевы; у
берегов Африки — Канарские, Зеленого Мыса, Азорские, Мадейра, Принсипи, Сан-
Томе и др. Крупнейшие острова у берегов Европы: Великобритания, Ирландия. В
осевой зоне океана острова Исландия, Вознесения, Св. Елены.
2. КРАТКАЯ ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА.
2.1. Климат.
Климатические условия Атлантики во многом определяются его большой
меридиональной протяженностью, особенностями формирования барического поля.
Своеобразием конфигурации акватории больше в умеренных широтах, чем в
экваториально-тропических. На северной и южной окраине находятся огромные
регионы охлаждения и формирования очагов высокого атмосферного давления
Гренландского и Арктического бассейнов, Антарктиды — на юге. Из-за мощного
центра охлаждения — антарктиды, Южное полушарие в значительной мере
холоднее северного, термический экватор над Атлантикой, как и для планеты,
смещен в Северное полушарие. В северной части Океана расположен Исландский
минимум, особенно активный глубокий в зимнее время, он определяет характер
погоды не только над океаном, но на значительной территории Евразии.
Расположенный южнее Северо-Атлантический (Азорский) максимум наиболее
активен летом, в нем формируется морской топический воздух. В
приэкваториальных широтах — над яйцами максимального нагрева и пониженного
давления постоянно формируется масса теплого и очень влажного воздуха. В
Южном полушарии центром высокого давления в субтропических широтах является
Южно-Атлантический максимум, в умеренных и субтропических широтах — зона
пониженного давления, а над Антарктидой область постоянно высокого
давления, во многом определяющая погоду в прилегающих районах океана. От
субтропических максимумов к экватору под углом к экватору дуют пассаты:
северо-восточного направления в Северном полушарии и юго-восточного — в
Южном. Устойчивость направления этих ветров до 80% в год, сила ветров более
изменчива и составляет 1-7 баллов. В умеренных широтах обоих полушарий
господствуют ветры западных составляющих, со значительными скоростями, в
Южном полушарии часто переходящие в шторм — "ревущие сороковые".
Распределение атмосферного давления и характер воздушных масс влияет на
характер облачности, режим и количество атмосферных осадков. Облачность над
океаном имеет, как правило, зональную структуру: максимальное количество у
экватора с преобладанием кучевых и кучево-дождевых форм. Тропические и
субтропические широты имеют наименьшую облачность. В умеренных широтах
количество облаков вновь возрастает, и господствуют здесь слоистые и
слоисто-дождевые формы.
О количестве атмосферных осадков над Северной Атлантикой можно судить по
данным таблицы 1.
таблица 1.
|Широты |Количество осадков (мм) |
|Полярные |250 |
|Средние |1500 |
|Тропические |От 100 на востоке до 500 на западе |
|Экваториальные |2000 |
(по А. Циргофферу)
Очень характерным явлением для умеренных широт обоих полушарий (особенно
Северного) являются густые туманы, образующиеся при соприкосновении теплых
воздушных масс и холодных вод океана, а также при встрече холодных и теплых
вод у острова Ньюфаундленд. Особенно густые летние туманы в этом районе
осложняют навигацию, нередко там встречаются айсберги. В тропических
широтах туманы наиболее вероятны у островов Зеленого Мыса, где пыль,
выносимая из Сахары, служит ядрами конденсации для водяного пара атмосферы.
Очень опасным явлением в тропических широтах - океана бывают тропические
циклоны, вызывающие ураганные ветры и сильные ливни. В последнее
десятилетие было обнаружено, что тропические циклоны развиваются между 6-20
градусами по обе стороны от экватора. Они имеют четко выраженный годовой
ход, в среднем формируется до 9 вихрей в год.
Повторяемость тропических циклонов над Атлантическим океаном (Северное
полушарие 1899-1971 гг.)
Таблица 2
|Месяц |
|Число |I |II |II|IV |V |VI |VII |VIII|IX |X |XI |XII |год |
|месяцев| | |I | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| |---|---|--|---|0.2 |0.7 |0.8 |2.5 |4.3 |2.6 |0.7 |0.1 |9.4 |
| | | |- | | | | | | | | | | |
(по Л. С. Минкиной и Н. А. Безрукову)
Тропические циклоны часто развиваются из небольших депрессий, смещающихся с
Африканского континента на Атлантический океан, набирая силу, они очень
опасны для островов Вест-Индии и юга Северной Америки.
2.2.Температура.
Атлантический океан из-за большой протяженности с севера на юг, узости в
районе экватора и связи с Северным Ледовитым океаном, в целом на
поверхности холоднее Тихого и Индийского океанов. Средняя температура воды
на поверхности +16,9°, в то время как в Тихом +19,1°, Индийском +17°.
Отличается и средняя температура толщи всей водной массы Северного и Южного
полушарий. Благодаря Гольфстриму средняя температура воды Северной
Атлантики 11+6,3°, южной +5,6°. В целом же, как и в других океанах,
температура поверхностных вод понижается от экватора к полюсам, а также с
запада на восток. Наличие теплых течений поддерживает температуру воды на
западе океана на 20° с.ш. 27°, в то время как на востоке всего 19°. Хорошо
прослеживаются и сезонные изменения температур. Самая низкая температура
регистрируется в феврале на севере и в августе на юге океана, а самая
высокая — наоборот. Суточные же колебания температур поверхностного слоя
невелики, в тропиках они составляют 0,4°, в более высоких широтах — 0,5° по
Цельсию. Годовая амплитуда температур у экватора не более 3°, в
субтропических и умеренных широтах 5-8°, в полярных 4° по Цельсию.
Значителен горизонтальный градиент температур поверхностного слоя в местах
встречи холодных и теплых течений. Например, Восточно-Гренландского и
Ирмингера, где разница температур в 7° в радиусе 20-30 км обычное явление.
Годовые колебания температур четко прослеживаются в поверхностном слое до
300-400 м. До глубины 1000 м очень малы, а глубже 1000 м совсем ничтожны.
Изменение температур воды с глубиной в Северной Атлантике представлено в
таблице 3
Таблица 3
| |Место и месяц измерения (°С) |
|Глубины (м) | |
| |61° 06' с.ш. |29° 56' с.ш. |30° 32' с.ш. |
| |3°12' в.д. август|59° 33' д. Июль |26°01'. з.д. август|
|0 |12,35 |22,65 |27,49 |
|50 |8,38 |20,65 |27,51 |
|100 |7,49 |19,36 |18,23 |
|400 |2,05 |17,06 |7,85 |
|600 |0,40 |14,30 |5,49 |
|1000 |0,85 |6,73 |4,46 |
|2000 |— |3,70 |3,55 |
|3000 |— |2,91 |2,68 |
|5000 |— |2,14 |— |
(по А. Циргофферу)
В последнее десятилетие в науке появилось новое направление: изучение
влияния аномалий температур океанических вод на погоду Европы, в частности.
По предложению академика Г.И. Марчука наблюдения проводились в небольших
регионах. Там, где наиболее активно и интенсивно происходит теплообмен
между океаном и атмосферой. Они получили название ЭАЗов — энергетически
активные зоны. В Атлантике выделено 4 типа зон: Норвежская,
Ньюфаундленская, зона Гольфстрима, Атлантическая тропическая. 4 раза в год
проводятся наблюдения на полигоне размером 1500х2000 км. Программу
выполняют научно-исследовательские суда экспедиционного флота нашей страны.
По результатам работ установлено, что наибольшее взаимодействие в системе
океан—атмосфера происходит в зимнее полугодие. Все параметры замеров с
помощью зондов многоразового и одноразового действия поступают на ЭВМ где,
и они обрабатываются.
2.3.Соленость.
Атлантический океан самый соленый из всех океанов. Содержание солей в
водах Атлантики составляет в среднем 35,4%, что больше, чем соленость
Тихого, Индийского и Северного Ледовитого океанов. Распределение солености
не всегда является зональной, во многом она зависит от ряда причин:
количества и режима атмосферных осадков, испарения, притока вод из других
широт с течениями и количества пресных вод, доставляемых реками. Самая
высокая соленость наблюдается в тропических широтах (по Гембелю) — 37,9%, в
Северной Атлантике между 20 и 30° с.ш., в Южной между 20 и 25° ю. ш. Здесь
господствует пассатная циркуляция, мало осадков, испарение же составляет
слой в 3 м. Пресных вод почти не поступает. Несколько больше солёность и в
умеренных широтах Северного полушария, куда устремляются воды Северо-
Атлантического течения. Соленость в приэкваториальных широтах 35%.
Прослеживается изменение солености с глубиной: на глубине 100-200 м она
составляет 35%, что связано с подповерхностным течением Ломоносова.
Установлено, что соленость поверхностного слоя не совпадает в ряде случаев
с соленостью на глубине. Резко падает соленость и при
встрече различных по температуре течений. Например, южнее острова
Ньюфаундленд, при встрече Гольфстрима и Лабрадорского течения на
незначительном расстоянии соленость падает от 35% до 31-32%. Интересной
особенностью Атлантического океана является существование в нем пресных
подземных вод — субмаринные источники (по И. С. Зецкеру). Один из них давно
известен морякам, он расположен восточнее полуострова Флорида, где корабли
пополняют запасы пресной воды; это 90-метровое "пресное окно" в соленом
океане. Вода поднимается на поверхность и бьет на глубине 40 м. Это
типичное явление разгрузки подъемного источника в области тектонических
нарушений или районах развития карста. (На Флориде есть карст). Когда напор
подземных вод превышает давление столба морской воды, происходит разгрузка
— излияние подземных вод на поверхность. Недавно была пробурена скважина на
материковом склоне Мексиканского залива у берегов Флориды, в 48 км от
города Джонсонвилл. Пробурили скважину на глубине 250 м, вырвался столб
воды высотой в 9 м, вода была пресной. Поиски и исследование субмаринных
источников только начинаются.
2.4. Биология.
Атлантический океан — часть Мирового океана, и основные особенности его
биологической структуры, естественно, подчиняются глобальным
закономерностям пространственного распределения жизни, общим с другими
океанами. Некоторые специфические черты биологии Атлантического океана
определяются такими его особенностями, как наибольшая среди других океанов
меридиональная протяженность и наименьшая ширина; относительно наиболее
развитый шельф (около 10% площади); наличие больших придаточных бассейнов
средиземноморского типа (Мексиканский залив, Карибское море, система
Средиземного моря); мощное развитие Гольфстрима, оказывающего огромное
влияние на всю Северную Атлантику; интенсивность меридионального переноса
глубинных вод; четкая выраженность субтропических апвеллингов у восточных
берегов.
3. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИЗНИ.
3.1. Фитопланктон и первичная продукция.
В составе фитопланктона (одиночные и колониальные пелагические
водоросли) почти повсюду, как и в других районах Мирового океана, по числу
клеток и биомассе доминируют диатомовые водоросли, но в тропической зоне
важное количественное значение принадлежит также перидинеям и
кокколитофоридам. Количественное распределение фитопланктона соответствует
циркумконтинентальной и шпротной зональности океана, но существенно
различается в основных биогеоценозах эпипелагиали[1]. Наибольшая
численность и биомасса планктонных водорослей наблюдаются в неритических
водах, особенно там, где имеет место обогащение поверхностных горизонтов
биогенными элементами в результате сезонных процессов (умеренные широты
обоих полушарий), прибрежных апвеллингов (северо-западная и юго-западная
Африка, банка Кампече в Мексиканском заливе) или речного стока
(предустьевые участки Амазонки и Конго). При этом в средних широтах, где
наиболее явно выражена биологическая сезонность, различия в численности и
биомассе водорослей очень велики. В тропической зоне с круглогодичной
вегетацией фитопланктона максимальная биомасса превышает минимальную только
в 4—10 раз, а нередко и меньше.
В открытом океане фитопланктона, как правило, заметно меньше, чем у
берегов, и здесь особенно четко проявляется широтная зональность в
распределении его количественных показателей. В арктических и
антарктических районах биомасса фитопланктона обычно довольно низка.
Биомасса водорослей заметно повышается в средних широтах обоих полушарий
(10 г/м3 и более), затем достигает минимума в центральных круговоротах
(часто всего лишь 0.001 г/м3) и вновь повышается (до 0.1 г/м3 и более) у
экватора.
В целом акватория океана разделяется на олиготрофные и эвтрофные участки,
границы которых могут быть грубо проведены по изолиниям среднегодовой
численности клеток водорослей, равным 10 кл/л (что примерно соответствует
средней биомассе 0.001 г/м3); районирование эвтрофных вод может быть
дробным (Семина, 1977а).
Продуцирование органического вещества фитопланктоном определяется
интенсивностью фотосинтеза, зависящего от поступления доступной водорослям
части солнечной радиации и условий снабжения верхних горизонтов океана
биогенными элементами. Распределение первичной продукции по акватории
океана во многом сходно с районированием по количеству фитопланктона и
отличается от последнего лишь некоторыми деталями. Самыми продуктивными
являются районы, характеризующиеся наиболее быстрой регенерацией биогенов,
а именно зоны прибрежных подъемов вод, дивергенций течений и часто
повторяющихся сгонных явлений (побережье северо-западной и юго-западной
Африки, юго-восточное побережье Южной Америки и др.), а также некоторые
внутренние моря (Азовское, Северное, отдельные участки Мексиканского
залива; Кобленц-Мишке, 1977). Суточные величины первичной продукции
варьируют от 0.02—0.03 г с/м3 в срединных частях центральных круговоротов
(например, в Саргассовом море) до 3—5 г с/м3 у берегов Намибии. Средняя для
всего океана первичная продукция составляет 0.19 г с/м3/сут (Кобленц-Мишке
и др., 1970), а суммарная годовая продукция углерода достигает 7.3-103 т
(из 23-10° т, ежегодно продуцируемых во всем Мировом океане). Продукция
донных водорослей — лтакрофитов — и цветковых растений выражается
величиной, на два порядка меньшей (Возжинская, 1977), и может не
приниматься во внимание.
В пространственном распределении первичной продукции, как и в распределении
других количественных биологических характеристик, отчетливо заметны оба
типа зональности — широтная и циркумконтинентальная.
3.2. Зоопланктон и вторичная продукция.
Органическое вещество, продуцируемое водорослями, а также вторичное
органическое вещество, синтезируемое морскими бактериями детрита,
представляет собой основу дальнейшего развития жизни в океане и
распределяется по сложной системе трофических связей. Поток энергии идет от
фитопланктона и бактерий к растительноядному зоопланктону, а затем через
хищный планктон нескольких трофических уровней к нектонным рыбам, кальмарам
и китообразным. Биомасса мезопланктона (его основу составляют пелагические
ракообразные, прежде всего копеподы) в верхнем продуцирующем слое[2] в
высоких и средних широтах сильно варьирует по биологическим сезонам,
достигая максимума в летнее время (на карте в этих районах показаны именно
наибольшие значения), а в тропических и экваториальных водах она слабо
изменяется в течение года. Наибольшие показатели биомассы (до 0.3—0.5 г/м3
и больше) отмечаются в умеренных широтах Северного полушария — в Северном
море, в районе банки Джорджес. Это объясняется интенсивной зимней
эвтрофикацией поверхностных горизонтов и быстрым перемешиванием вод с
наступлением биологической весны, начинающейся в марте—июле (чем дальше к
северу, тем позже) и сопровождающейся резкой вспышкой численности
планктона. Аналогичная картина имеет место на юге океана — в Субантарктике,
где также регистрировались отдельные значения биомассы порядка 0.3—0.4
г/м3, хотя осредненные для летнего сезона цифры (0.1—0.2 г/м3) заметно
ниже. Эти показатели, как отмечается Н. М. Ворониной (1975), обусловлены
разновременностью сезонных процессов в этой широтной зоне, в результате
чего концентрация разных видов зоопланктона у поверхности происходит со
сдвигом во времени и недостаточно характеризует ее истинную продуктивность.
Высокие значения биомассы наблюдаются также в районах интенсивных
апвеллингов у берегов Африки—до 0.5—1.2 г/м3, у Намибии, в локальном районе
над банкой Кампече — 0.3—0.5 г/м3, на Патагонском шельфе. Самые низкие
значения показателей характерны для срединных частей центральных
круговоротов (0.01—0.25 г/м3) и Средиземного моря (Богоров и др., 1968).
Таким образом, в количественном распределении зоопланктона вполне очевидны
все главные черты биологической зональности океана.
Приведенные выше цифры относятся только к мезопланктону и не учитывают
более крупных животных (длиной свыше 3 см), объединяемых в категорию
макропланктона, или микронектона (эвфаузииды, креветки, мелкие рыбы и
головоногие, а также медузы, гребневики, сифонофоры, сальпы и др.).
Распределение биомассы этих животных по площади океана не поддается пока
картированию в связи с трудностями их количественного облова. Имеющиеся
данные показывают, однако, что макропланктон на средних глубинах составляет
в разных районах от 15 до 35% массы мезопланктона даже без учета кишечно-
полостных и оболочников (Шарин, Несис, 1977).
Сравнивая биомассы фито- и зоопланктона, можно заметить, что цифры,
характеризующие их количественное распределение, близки по величине, а во
многих участках океана концентрации планктонных животных даже выше, чем
водорослей. Иные результаты получаются при сравнении первичной и вторичной
продукции, так как в течение года число генераций фитопланктона гораздо
больше, нежели зоопланктеров, поэтому и отношение продукции к биомассе
(коэффициент Р/В) у фитопланктона значительно выше, оно составляет около
400 по сравнению с 2.5—4 в среднем для зоопланктона (Моисеев, 1969).
Суммарная вторичная продукция океана, по-видимому, примерно в 10 раз меньше
его первичной продукции.
3.3. Бентос.
Важнейшая закономерность в количественном распределении бентоса состоит в
общем, убывании его биомассы с глубиной, причем на литорали и сублиторали
очень резко выражена неравномерность в распределении количественных
характеристик по площади в соответствии с неравномерностью отложения
детрита — основного источника питания донных животных. Приводимая карта[3]
показывает преимущественно распределение биомассы глубже 2000 м, так как
точные данные по меньшим глубинам для многих районов Атлантического океана
отсутствуют.
Об обилии бентоса на шельфе дают представление следующие цифры: у берегов
Восточной Гренландии на глубине 10—300 м он составляет 20—1960 г/м2, у
берегов Намибии—100—150 г/м2, на шельфе Южной Америки—20—200 г/м2 и т. д.
(Марти, Мартинсен, 1969). Очень высокими показателями характеризуется
биомасса донных водорослей – макрофитов — бурых (фукусовых, ламинариевых и
др.), в меньшей степени зеленых и красных, а также морских трав. В
умеренных широтах масса водорослей составляет в среднем около 35 кг/м2, но
может достигать и более высоких значений (сотни килограммов на 1 м2), в
тропической зоне она, как правило, не превышает 1—2 кг/м2 (Возжинская,
1977).
В количественном распределении бентоса явственно проявляется
циркумконтинентальная зональность, выражающаяся в повышенной биомассе
донных животных вдоль берегов всех континентов и у крупных островов
(Гренландия, Исландия). Этот эвтрофный периферический «пояс» связан не
только с шельфом и материковым склоном, он распространяется также и на
прилегающие участки ложа океана — «прибрежную» абиссаль, в которой биомасса
обычно гораздо больше, чем на сходных глубинах в открытом океане (Филатова,
1977).
В океанической абиссали распределение бентоса подчиняется правилам широтной
зональности. Наименьшие значения биомассы — 0.005 г/м2 и ниже —
зарегистрированы в олиготрофных районах в границах центральных круговоротов
обоих полушарий. В экваториальной зоне биомасса возрастает в 10 раз (0.054
г/м2), но особенно высока она за пределами тропиков — между 50° и 65° с.
ш., например, ее значения выражаются цифрами 1—5 г/м2 и больше.
Общая картина количественного распределения бентоса находится в прямой
зависимости от различий в продуктивности поверхностных вод океана, так как
исходным источником пищи для всех донных животных служит население
пелагиали. Органическое вещество, продуцируемое в верхних горизонтах и
перераспределенное в толще воды, попадает на дно в результате процессов
седиментации и осадконакопления, и количественные различия в поступлении
этого вещества определяют трофические условия существования донной фауны.
Как указано выше, олиготрофные участки, расположенные в центральных
круговоротах, и окружающие их по периферии эвтрофные участки сильно
различаются по биомассе бентоса. Биомасса донных животных в желобах Пуэрто-
Рико, Кайман и Романш, находящихся в малопродуктивных районах, всего
0.03—0.59 г/м2, что на 2—3 порядка меньше, чем в Южно - Сандвичевом жёлобе
— 8.88 г/м2.
3.4. Нектон и конечная (хозяйственно ценная) продукция.
Особый практический интерес представляет количественное распределение
нектона — группы, объединяющей среднеразмерных и крупных рыб и головоногих
моллюсков, а также морских млекопитающих и рептилий, которые занимают
верхние ступени трофической пирамиды. Нектон представляет собой основу
современного промысла водных организмов и определяет преобладающую часть
хозяйственно ценной продукции океана.
Нужно отметить, что абсолютная количественная оценка биомассы нектона
достаточно трудна (особенно это касается открытого океана), и более или
менее точные цифры относятся только к районам развитого рыболовства. Карта
распределения хозяйственно ценной продукции в Атлантическом океане[4],
составленная на основе анализа промысловых уловов, показывает, что обилие
нектона в целом неплохо соответствует основным закономерностям
пространственного распределения фитопланктона, зоопланктона и бентоса.
Прежде всего, обращает внимание повышенная продуктивность
циркумконтинентальных районов по сравнению с открытыми водами океана.
Наиболее продуктивны по нектону (уловы 3—5 т/км2 в год и выше) зоны
прибрежных апвеллингов у берегов юго-западной и северо-западной Африки,
Ньюфаундлендского мелководья, Северного моря, шельфа побережья США и Южной
Америки к югу от 20° ю. ш.; повышенной продуктивностью характеризуются и
отдельные участки в других прибрежных районах. Самая низкая продуктивность
отмечается в центральных круговоротах тропической зоны. Средняя
продуктивность нектона в океане, по подсчетам П. А. Моисеева (1969), Ю.
Ю. Марта и Г. В. Мартинсона (1969), в настоящее время составляет 220—250
кг/км2, а продуктивность нектона на шельфе и в прилегающих районах — 740
кг/км2, что значительно выше аналогичных показателей для Тихого и
Индийского океанов. Преобладающую часть этой продукции дают рыбы —
планктофаги (сельдевые, некоторые тресковые, анчоусы, ставриды, скумбрии),
тогда как значение бентофагов и хищников-ихтиофагов значительно ниже. В
открытых водах тропической зоны вся продукция представлена тунцами и
другими объектами ярусного промысла. Роль китообразных в формировании
хозяйственно ценной продукции в настоящее время повсюду ничтожно мала.
Географическое распределение продукции нектона, в общем, очень сходно с
распределением первичной продукции. Имеющиеся несоответствия объяснимы, во-
первых, разной степенью трансформации органического вещества в пищевых
цепях в разных районах и, во-вторых, неравномерным размещением современного
рыболовства, недостаточно полно использующего ресурсы отдельных участков
океана (например, ресурсы Патагонского шельфа; Марти, 1977).
4. ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЖИЗНИ.
Географический подход к вертикальному распределению жизни в океане включает
такие разные аспекты, как: 1) региональная изменчивость вертикальной
фаунистической структуры в пелагнали и бентали и 2) региональная
изменчивость количественного распределения организмов по вертикали. В обоих
случаях основные различия прямым образом связаны с климатической (широтной)
и циркумконтинентальной зональностью. Пелагические сообщества открытого
океана составляют два главных типа—тепловодный и холодноводный (Беклемишев,
1969). Наиболее существенное различие между ними состоит в том, что
тропическая мезопелагиаль приурочена к достаточно мощному (толщиной около
1000 м) слою со значительным вертикальным градиентом температуры, а
внетропическая находится в более узком (порядка 500 м) и почти однородном
по температуре слое. В связи с этим только в тропиках происходят суточные
вертикальные миграции животных, достигающие большой амплитуды. С различиями
в гидрологических структурах связаны и фаунистические различия по
вертикали: во внетропической зоне и в тропических водах границы мезо - и
батипелагиали находятся на разных глубинах. Смещение этих границ происходит
и под влиянием вертикального переноса вод, в частности в зонах дивергенции
и апвеллингов.
Границы вертикальных фаунистических зон бентали также меняют свое положение
в зависимости от факторов среды (Беляев, 1977). В тропических районах
верхние границы батиали и абиссали смещены на значительно большую глубину,
чем в средних широтах (Menzies et а1„ l973). Ниже рассматриваются некоторые
особенности вертикального количественного распределения планктона, бентоса
и нектона в разных широтных зонах.
4.1. Фитопланктон.
Планктонные водоросли нормально живут и размножаются только в слое воды,
расположенном выше глубины компенсационной точки — освещенности, при
которой интенсивность фотосинтеза и затраты на дыхание фитопланктона
одинаковы. В то же время нижняя граница биотопа растительной части
планктонного сообщества определяется положением подстилающего слоя с
повышенным градиентом плотности (основного цикноклина); водоросли,
попадающие глубже, даже оставаясь живыми, уже не участвуют в создании
первичной продукции.
Наиболее богат фитопланктоном верхний слой океана, называемый трофогенным,
однако в пределах всего биотопа повышенные концентрации могут встречаться
на любых глубинах, и, как правило, богатые водорослями слои чередуются с
бедными. Толщина трофогенного слоя варьирует от 5—1.0 до 200 и более метров
(Сомина, 19776). В прибрежных районах он в среднем тоньше, чем в открытых
водах. В тропической зоне трофогенный слой занимает всю толщу до основного
никноклипа. В юго-восточной части тропической Атлантики между 8—17° ю. ш.,
например, его средняя толщина 34 м при положении основного пикпоклина между
24 и 44м. В высоких и умеренных широтах граница биотопа фитопланктона
обычно располагается на глубинах 90—120 м, но в пределах этого слоя в
течение большей части вегетационного периода существует значительная
неравномерность в распределении водорослей. Весной и летом
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | след. → |
| Новые рефераты |
| Турция Туркменистан Туркменистан Туркменистан Туристические достопримечательности Греции Туризм на Сейшелах Туризм на Карибах Туризм в Швейцарии Тунис Тундра |
